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RNA電泳 服務(wù)介紹：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

RNA提取逆轉(zhuǎn)錄 服務(wù)介紹：細(xì)胞中的RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，最終獲得高純RNA產(chǎn)物的過(guò)程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，隨機(jī)引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補(bǔ)的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探針引物合成 服務(wù)介紹： Taqman熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5'末端，淬滅劑連接在3'末端。PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)。

標(biāo)準(zhǔn)曲線（qPCR） 服務(wù)介紹： 標(biāo)準(zhǔn)曲線，是指將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過(guò)梯度稀釋后分別取樣進(jìn)行熒光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用這個(gè) Ct 值與 Log 模板數(shù)對(duì)應(yīng)可以得到一個(gè)相關(guān)的曲線。一般用于絕對(duì)定量，或引物擴(kuò)增效率。

測(cè)序 服務(wù)介紹：主要做一代測(cè) 序業(yè)務(wù)。采用sanger測(cè) 序法，一個(gè)反應(yīng)可以測(cè)約800bp。

常規(guī)smallRNA 10M 服務(wù)介紹： miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是廣泛存在于真核生物中的一類內(nèi)源的、長(zhǎng)度約為20~25個(gè)核苷酸的非編碼RNA，其通過(guò)與靶RNA特異性結(jié)合導(dǎo)致靶RNA翻譯抑制或降解，從而調(diào)控蛋白的翻譯過(guò)程。

基因鑒定 服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過(guò)PCR擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。

甲基化檢測(cè)BSP 服務(wù)介紹：亞硫酸氫鹽處理后測(cè)序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法是檢測(cè)基因甲基化的經(jīng)典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)被轉(zhuǎn)化為尿-嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設(shè)計(jì)BSP引物進(jìn)行PCR，在擴(kuò)增過(guò)程中尿-嘧啶全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。